04/04/2017 - 10H00 - FST- l'amphithéâtre 16 de la Faculté des Sciences à Vandoeuvre-lès-Nancy. 
"Caractérisation au moyen d'outils mathématiques de seffectes vasculaires du bevacizumab à des fins d'optimisations des protocoles thérapeutiques dans le cas des tumeurs cérébrales."
(Thèse Karima EL ALAOUI LASMAILI)
Résumé :
L'objectif principal de ce travail de thèse a été de caractériser les effets de l'anti-VEGF Bevacizumab (Avastin) sur le réseau vasculaire tumoral in vivo, au cours du temps, à l'aide du modèle de la chambre dorsale chez la souris nude. Les images du réseau vasculaire tumoral acquises par microscopie intravitale ont été analysées par un algorithme de traitement d'images développé au sein de notre équipe, permettant de mettre en évidence les modifications morphologiques induites par le traitement et d'isoler des paramètres discriminants de la « normalisation » vasculaire, par comparaison à un réseau vasculaire sain. La période de « normalisation » vasculaire détectée par notre outil a été confortée par l'analyse de la fonctionnalité des vaisseaux sanguins au cours du temps, in vivo et par une analyse immunohistochimique des vaisseaux sanguins tumoraux et du tissu tumoral. A travers des essais préliminaires in vivo, en regard des résultats de ce travail concernant une fenêtre de "normalisation", nous avons cherché à vérifier l'hypothèse d'un bénéfice d'un traitement anti-VEGF préalablement à la thérapie photodynamique (PDT) sur des tumeurs de glioblastome xénogreffées en sous-cutané et en chambre dorsale. L'efficacité de la PDT est décrite comme étant dépendante d'une d'oxygénation tumorale suffisante et d'une distribution maximale de l'agent photosensibilisant au coeur des tumeurs. Parallèlement à ces travaux, nous avons cherché en équipe pluridiscilinaire à développer un modèle mathématique de la réponse au bevacizumab à partir de données biologiques réelles obtenues sur le même modèle in vivo et permettant pour l'avenir de simuler les réponses à différentes doses et différentes durées de traitement, toujours à des fins d'optimisation des protocoles thérapeutiques.
| Jury : | |
| - Rapporteurs : | M PAGES Gilles |
| M BIKFALVI Andreas | |
| - Autres membres : | Mme FAIVRE Béatrice Mme THOMAS Noémie Mme LASSAU Nathalie M BENZEKRY Sébastien M DJERMOUNE El Hadi M FELBLINGER Jacques |
